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AZULA JUNTO A PEPPO EN LA OBRA 1° CENTRO DE ENFERMEDADES RARAS

AZULA JUNTO A PEPPO EN LA OBRA 1° CENTRO DE ENFERMEDADES RARAS

28 DE FEBRERO/2019
EL INFORMATIVO
En la mañana de este jueves, la intendente de Barranqueras Alicia Azula y el gobernador Domingo Peppo recorrieron las obras del 1º centro de enfermedades raras, ubicada en el barrio UCAL.

La oportunidad fue propicia para la plantación de varios ejemplares de árboles autóctonos que embellecerán la fachada del edificio, único en el país.

"Simplemente pusimos la semillita para que esto germine. Cuando Federico Valdez nos vino a contar que quería un centro de enfermedades raras en Barranqueras, el Municipio cedió esta infraestructura abandonada, que históricamente estaba pensada como un policlínico cuando funcionaba en UCAL", contó Azula. Así, explicó que con esa finalidad “cedimos este espacio para que ellos puedan seguir trabajando y construyendo este centro de enfermedades raras, al margen de lo que podemos ayudar cotidianamente, con algún problema o algo que tengan".

La mandataria destacó que de la mano de esta obra se presenta la necesidad de contar con una inversión importante de infraestructura: "No sólo va a funcionar esto, también funciona el Juzgado de Paz, el Juzgado de Faltas, el Registro civil, tenemos escuelas, el hospital a dos cuadras, lo que hace que haya una gran transitabilidad, estamos esperando la 9 de Julio que prometió al gobernador y que seguramente está en carpeta y que en algún momento va a ser una realidad, la ampliación e iluminación de la avenida 9 de Julio, pero nos va a demandar mayor cantidad de servicios, eso va a ser una movilidad económica para la gente, así que tenemos el placer y el orgullo de recibir a las personas que hoy se encuentran con una enfermedad rara".

Por ultimo señaló la importancia de contar con un lugar de éstas características: "Las familias antes no tenían dónde concurrir, hoy van a tener un espacio, un lugar, no sólo que le enseñe hacer las gestiones de y rehabilitación, sino también una contención afectiva donde se pueden encontrar con familias que tienen el mismo caso o parecido en cuanto enfermedad rara y esa contención de poder compartir experiencias para ver cómo se puede contener a ese enfermo la familia". Acompañaron la diputada Carina batalla, funcionarios provinciales y municipales.

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